Индийскому производителю вакцин — Институту сыворотки Индии — пришлось уничтожить из-за истечения срока пригодности 100 млн вакцин от коронавируса. По словам руководителя предприятия Адара Пунавалла, спроса на бустерные дозы не было, поскольку людям ковид просто надоел.
Предприятие прекратило выпуск вакцины Covishield в декабре прошлого года из-за малого спроса, пояснил руководитель предприятия Адар Пунавалла.
Институт сыворотки Индии — крупнейший в мире производитель вакцин, который произвёл местную версию вакцины AstraZeneca Vaxzevria. Covishield составляет более 90% введённых в Индии доз вакцин от коронавируса, сообщает BBC.
Всего в Индии было введено более двух миллиардов доз вакцин от коронавируса. По данным федерального Министерства здравоохранения Индии, более 70% населения Индии получило не менее двух доз вакцины.
В январе 2022 года Индия начала предлагать бустерные дозы работникам сферы здравоохранения и т.н. «первой линии», а также лицам в возрасте старше 60 лет, имеющим сопутствующие заболевания. Позднее предложение бустерных доз было расширено на всех взрослых.
В июле всем взрослым предложили бесплатные бустерные дозы (которые правительство называет дозами предосторожности) на 75 дней, чтобы отметить 75-летие независимости Индии. Однако по данным Министерства здравоохранения, до сих пор было введено лишь 298 млн бустерных доз.
«На бустерные дозы нет спроса, поскольку кажется, что люди сыты уже ковидом по горло. Как и все мы», — отметил Пунавалла.
По его словам, на складах Института сыворотки Индии было около 100 млн доз вакцины Covishield, имевших срок хранения 9 месяцев, который истёк в сентябре этого года.
«Глядя в будущее можно предположить, что раз люди ежегодно прививаются от гриппа, то они могут теперь начать прививаться и от ковида», — сказал Пунавалла, одновременно отметив, что в Индии в отличие от Запада отсутствует культура ежегодных прививок от гриппа.
В то же время Пунавалла сказал, что Институт сыворотки Индии завершил исследования вакцины от коронавируса Covovax, которую планируется использовать для бустерных доз. Предприятие надеется, что вакцина будет одобрена в течение двух ближайших недель.
Одновременно, по его словам, предприятие сотрудничает с американским биотехнологическим предприятием Novavax, чтобы разработать специфическую бустерную вакцину от штамма «Омикрон».