Один из самых авторитетных научных журналов BMJ разоблачил постыдные тайны испытания вакцины от коронавируса Pfizer. Информацию о массовых нарушениях при испытании препарата подтвердила СМИ бывший региональный руководитель компании Ventavia Research Group Брук Джексон, сообщает Царьград.
"Разоблачения недобросовестной практики в контрактной исследовательской компании, помогающей проводить ключевые испытания вакцины Pfizer против COVID-19, вызывают вопросы о целостности данных и надзоре со стороны регулирующих органов", – говорится в публикации британского научного журнала BMJ.
Речь идёт о вакцине, которая официально признана Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Больше того, была первой вакциной против коронавируса, которая получила разрешение на экстренное использование.
"Мы определили, что вакцина соответствует всем обязательным параметрам безопасности и эффективности, – отмечалось в заявлении ВОЗ. – Польза от неё в рамках борьбы против COVID-19 превосходит потенциальные риски".
А риски, как сейчас выясняется, были, и немалые.
Расследование показало, что клинические испытания вакцины Pfizer велись с нарушениями, а о фактах серьёзной "побочки" просто умалчивалось.
"Компания фальсифицировала данные, раскрывала личности пациентов, недостаточно качественно обучала персонал, проводивший вакцинацию, а также не торопилась сообщать о побочных эффектах, которые возникали в ходе третьей фазы испытаний", – указывается в публикации.
Брук Джексон передала журналистам доказательства всех этих фактов. Сама она не раз била тревогу и жаловалась в головной офис компании-производителя на массовые нарушения во время испытаний вакцины от коронавируса.
25 сентября 2020 года Джексон послала в FDA (Food and Drug Administration, Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) электронное письмо, в котором перечисляла выявленные ей недостатки:
- добровольцы после укола сидели в коридоре, за ними не наблюдали медицинские работники, как положено;
- побочные эффекты не регистрировались, или это не делалось своевременно;
- не соблюдение исследовательских протоколов скрывалось;
- вакцины не хранились при положенной температуре;
- в маркировке лабораторных проб делались ошибки;
- работников, которые оповещали руководство о вышеупомянутых проблемах, заставляли молчать.
Однако ситуация оставалась неизменной: данными испытаний препарата регулярно манипулировали, а информацию о серьёзной "побочке" скрывали. В конце концов уволили и саму Брук.
Уже после того, как Джексон оповестила FDA о имеющихся проблемах, Pfizer заказал у Ventavia проведение клинических испытаний еще четырех видов вакцин, в том числе вакцины для детей, молодежи и для беременных.
2 ноября FDA одобрил детскую вакцину Pfizeri. В Америке ее позволено использовать при вакцинации детей начиная с 5 лет.